最好看的新闻,最实用的信息
11月22日 16.0°C-18.2°C
澳元 : 人民币=4.72
珀斯
今日澳洲app下载
登录 注册

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图)

2019-04-08 来源: 今日昆士兰 原文链接 评论1条

如果提起唐氏综合征

你会联想到什么?

“特殊教育?国际脸?”

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 1

而当提到空姐

你又会联想到什么?

“甜美长相?高挑?”

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 2

是不是觉得这二者很难产生什么关联?

但如果你乘坐捷星航空的班机

你可能会遇见一位“特别的”空姐

她没有“标准”的空姐美貌

也没有瘦削高挑的身材

可以说是打破了人们对空姐的所有刻板印象

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 3

她叫做Georgia Knoll

是名来自昆士兰州的25岁女孩

当媒体开始挖掘她背后的故事

人们才惊讶的发现

她竟是一名唐氏综合征患者

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 4

要知道唐氏综合征的患者一般智力水平与8-9岁儿童无异

相对普通人,行动能力也要迟缓许多

而他们的外貌,也常常为他们引来歧视与嘲笑

这一切病症都使唐氏综合征患者很难融入社会

成为空姐?更是想都不敢想的梦

可她不仅敢做这个梦,最后也真的如愿以偿

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 5

当乘客登上布里斯班飞往麦凯的捷星航空班机

不少人都将目光锁定在了她的身上

要知道,在这个看脸的社会

空姐这一职业,更是一向将“看脸”发挥到了极致

但很快,大家的好奇渐渐地转化成了赞扬

作为空姐,Georgia Knoll无疑是专业的

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 6

温暖真诚的笑容,热情的服务态度

她努力耐心地满足着每一个乘客的需求

引导座位、倒水、递毯子、起飞前的安全演示

她样样做得到位,让本来有所质疑的乘客一一为其折服

也有乘客拍下了她在工作中的视频,分享到网络上

短短十几个小时内,点击量破亿,点赞无数

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 7

Georgia Knoll的梦想成真,除了她自身的努力和勇敢

还要得益于她那个充满爱的家庭

尽管唐氏综合征患者在生活中有诸多不便

且他们一般寿命不长

大多数患者27岁后就会出现身体机能退化

但自出生起,她的家人就没有把她当成特殊儿童来对待

“你可以去学想学的东西,

尝试自己喜欢的事”

“其实没有什么不一样”

她的成长路上,经常会听到家人这样的鼓励。

“我正在努力打破所有障碍,做我自己”

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 8

除了来自家庭的爱与包容

捷星公司的暖心支持也至关重要

在了解到她一直以来对于“空姐”这一职业的热忱后

捷星公司决定破格录取她为“一日空姐”

因为捷星,Georgia实现了从小到大的梦想

她换上了俏丽的制服,拖着专属的行李箱

一步步登上了飞机,圆了最初的梦

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 9

相比起一些唐氏综合征患者,Georgia无疑是幸运的

毕竟,一些国家对于唐氏综合征患者并不友善

在我的国家,丈夫会指责生下唐氏宝宝的妻子‘有问题’;一些婆婆会把家门换锁,不让出院后的儿媳以及新生儿回家;很多医生会‘建议’产妇抛弃患有唐氏综合征的孩子,另外再生一个健康的宝宝;学校和老师会明确告诉你,这种‘不正常’的孩子根本不可能上学,也不会有未来。

世界唐氏综合征日-My voice My community

正如来自吉尔吉斯斯坦的Dina Eshalieva所言

在很多人眼中,他们是异类,是“残次品”

每1000-1100名新生儿中就会有1人患唐氏综合征

而一旦他们成为那1/1000

就会被提前“判了刑”,再无出路

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 10

可事实真的如此吗?一旦患病,再无出路?

其实,并不是这样的

只是大多数人过早地被放弃

根本没有得到一个成为“例外”的机会

我喜欢表演,在过去11年时间里参加了很多舞台剧演出,主要传达的讯息就是包容、爱以及理解,希望人们友善对待患有精神或者智力障碍的人。我现在还是一个摄影师和画家,举办过很多次个人作品展览。我希望有更多人看到我的作品和演出,了解唐氏综合征患者的心声和需求,并建立一个公平、包容和多样的世界。”

世界唐氏综合征日-My Voice My community

34岁的Michal Milka是一名来自波兰的唐氏综合征患者

在该国残疾人权利协会的帮助下

他不但学会了重要的生活技能

而且发展了自己在唱歌、摄影、表演等方面的兴趣爱好

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 11

幸而,在澳洲,大多数人都不会以歧视的目光来审视他们

不少企业愿意给予他们机会,让他们做力所能及的工作

也有一些如捷星一般的企业,愿意为他们实现梦想

2015年,18岁的布里斯班女孩斯图尔特以模特身份被大家认识

尽管患有唐氏综合征,但她有一个“模特梦”

她希望可以通过自身努力,改变大家对于美的固有概念

她更希望大家知道,唐氏综合征患者也可以美丽性感

这样励志的故事,不仅激励了许多同样有缺陷的年轻人

更使得不少公司向她抛出橄榄枝,圆了她的模特梦

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 12

而另一位唐氏综合征患者,也成了“名人”

他就是悉尼的Russell O’ Grady,一位麦当劳员工

从18岁起,他就在麦当劳打工,直到50岁才光荣退休

由于一直以来的微笑服务

有不少老顾客专门定期来此探望他

其父在接受采访时表示,在街上甚至有人来同Grady握手

澳唐氏综合征女孩变身空姐爆红网络!谁说这个世界只看脸,勇气与梦想也很重要(组图) - 13

生理上的残缺并非一定会造成人生的残缺

梦想、坚持、努力、自强

这些词适用于他们,也适用于普通人

换言之,大家都一样,没什么不同

所有认真过生活的人啊

都值得我们向其致敬

原创声明:本文系本站原创采写,未获本站书面授权严禁转载!在获授权前提下,转载必须在醒目位置注明本文出处和具体网页链接。对未注明而擅自转载者,本站保留追究法律责任的权利。
今日评论 网友评论仅供其表达个人看法,并不表明网站立场。
最新评论(1)
Unicare
Unicare 2019-06-04 回复
这是一个充满了爱心的国家


Copyright Media Today Group Pty Ltd.隐私条款联系我们商务合作加入我们

电话: (02) 8999 8797

联系邮箱: [email protected] 商业合作: [email protected]网站地图

法律顾问:AHL法律 – 澳洲最大华人律师行新闻爆料:[email protected]

友情链接: 华人找房 到家 今日支付Umall今日优选