各国开始接种疫苗，巴西、阿联酋、土耳其大规模接种中国疫苗，秘鲁因故叫停中国疫苗临床试验（组图）

本文综编自美国之音、BBC中文网、德国之声中文网、联合早报，仅代表原出处和原作者观点，仅供参考阅读，不代表本网态度和立场。

随着年底临近，各国新冠疫苗推广活动也在如火如荼地进行。美国官员透露，因为辉瑞/BioNTech新冠疫苗得到紧急授权，美国公众将从周一开始接种该疫苗，首轮接种的养老院和医疗工作者人数在3百万左右。

该疫苗于本月初在英国首获批准，英国民众上周二开始接受疫苗接种。加拿大也批准了该疫苗，并在未来几天内开始接种。巴林，墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用辉瑞疫苗。

与此同时，中国各省级政府也在加紧订购实验性的国产新冠疫苗。中国目前有四款疫苗进入了最后的临床试验阶段，并在巴西、阿联酋和土耳其等国开展大规模临床试验。令人遗憾的是，11日，秘鲁宣布，出于谨慎理由，暂停对中国国药集团候选疫苗的临床试验。此前，一受试者确诊发生神经系统问题。

美国：授权紧急使用辉瑞疫苗

美国食品和药物管理局曾受到特朗普政府的巨大压力。在上周五授权紧急使用辉瑞/BioNTech疫苗后，该机构表示此举是全球疫情中的一个“重要里程碑”。

据美国之音报道，美国食品药品监督管理局（FDA）11日晚间批准了由美国制药商辉瑞公司（Pfizer）和德国合作伙伴BioNTech开发的疫苗，用于紧急用途。该疫苗必须在零下70摄氏度里保存，且在后期试验中显示出预防新冠病毒的效力达到95％。第一轮约290万剂疫苗将首先给长期护理机构中的医护人员和老年人接种。为了对病原体具有最大抵抗力，每人需要施打两剂，两次施打需间隔三周。

接种最早可能在星期一开始，而此时，根据约翰·霍普金斯大学的冠状病毒研究中心的估计，美国感染病例激增，有近30万人死于该病毒。

美国政府负责快速研发抗疫措施“曲速行动”计划的首席科学顾问斯拉维12月13日接受霍士新闻访问时表示，预期2021年首季最多有1亿民众可接种新型冠状病毒肺炎疫苗。

美国联邦政府计划在未来几周内加快疫苗接种速度，特别是如果莫德纳公司的疫苗能快能获得批准。

美国疾病预防控制中心咨询小组于周六召开会议，并建议该疫苗广泛用于16岁及16岁以上的人群。稍后将针对是否应为孕妇和16岁以下人群接种疫苗进行讨论。

一名消息人士告诉路透社，美国总统特朗普、副总统彭斯以及一些美国高官将会从周一起开始接种辉瑞疫苗。该消息人士表示，白宫的关键官员以及政府的三大部门的特定官员在接下来10天内会陆续获得接种此疫苗。

不过，美国总统特朗普13日在推特上说，“除非有特别需要，否则白宫人员应该在较迟时候才接种冠病疫苗。”

英国：第一个使用辉瑞疫苗的国家

辉瑞疫苗于本月初在英国首获批准，英国民众上周二开始接受疫苗接种。

上周监管机构批准使用辉瑞疫苗后，英国是世界上第一个开始使用该疫苗的国家。12月8日，美国监管机构确认该疫苗的有效性为95%，这为其获批应急使用铺平道路。　

当天英国各地约50家医院的病人和医护人员都注射疫苗。

这是抵达英国的80万剂辉瑞疫苗中的第一剂，首批疫苗将在未来几周内配发。预计到本月底，还会有多达400万支疫苗抵达英国。

英国正在开始推广为80岁以上的老人和一些卫生和护理人员接种疫苗。

英国国民医疗保健计划的资深人士对BBC表示，周二（12月8日）英国各地已进行“数千次疫苗接种”。

英国卫生部长汉考克将这一天称为“接种日”，他说这是 “向科学事业和人类智慧以及许多人的辛勤工作致敬”，“今天标志着对我们共同的敌人冠状病毒的反击已开始”。

英国首相约翰逊在访问伦敦一家医院时见到一些首批接种疫苗的人，他对接种者说，接种疫苗“对你和整个国家都有好处”。

加拿大：首批新冠疫苗已接收

加拿大也批准了该疫苗，并在未来几天内开始接种。巴林，墨西哥和沙特阿拉伯也已批准使用辉瑞疫苗。

据《联合早报》报道，加拿大13日晚上接收了第一批冠病疫苗，接种计划最快将在周一（14日）启动。

路透社报道，加拿大总理特鲁多当晚在推特上说：“第一批辉瑞-BioNTech冠病疫苗已经运抵加拿大。”

不过，特鲁多也提醒说，这虽然是一个“好消息”，但“我们与冠病的战斗还没有结束。”

3万剂疫苗将派送到加拿大14个地区，优先接种者包括疗养院里的年长者和医护人员等高风险群。

负责疫苗分发的加拿大少将福汀接受加拿大广播公司访问时说：“我们将确保未来几个星期持续为各地派送冠病疫苗，预计将在今年年底前完成24万9000剂疫苗的派送工作。

加拿大12月13日通报5891起新确诊病例，累计确诊病例达到46万零743起。加拿大卫生部官员11日表示，到了明年1月，该国的日增病例可能达到1万2000起。

德国：启动首批新冠疫苗接种计划

德国正在紧锣密鼓地准备启动首批新冠疫苗接种计划。要确保快速分配疫苗，还有许多工作要做。哪些人应该优先接种疫苗？

据德国之声中文网报道，德国城市联合会 呼吁各州尽快安排足够的医务人员进行新冠疫苗接种工作。该联合会主席容格向德新社表示：“一旦有了疫苗，绝不能因为医务人员不足而失败。”

德国卫生部长施潘 （Jens Spahn，基民盟）预计第一批疫苗将在12月获得批准。根据德国电视二台（ZDF）的最新一期“政治晴雨表”，有一半以上的市民（51%）希望接种疫苗，29%的市民还不确定，20%的市民拒绝接种。 

同时身为莱比锡市长的容格表示：“但事实上，我们预计，特别是流动疫苗接种小队可能要在明年春天才会在养老院和医院展开工作。在这些地方，慢性病患者、老年人和工作人员都会接种疫苗。”他补充说，不能唤起不切实际的期望。“根据联邦和各州政府的计划，将最早在夏季开始为民众大规模接种疫苗。”

中国各省加紧订购试验性国产新冠疫苗

除了欧美各国在加紧推广新冠疫苗，随着年底来临，中国各省级政府也在加紧订购实验性的国产新冠疫苗。

据SBS中文网报道，12月2日，江苏省南京市政府公司发布了从北京科兴和国药集团采购疫苗的通知，用于紧急接种疫苗。

拥有8500万人口的四川省政府11月30日宣布，他们已经开始购买疫苗。

安徽省的一份官方报纸称，当地一个居委会发布了一则通知，询问居民是否需要接种疫苗。

四川和安徽的公告称，疫苗分两针接种，总费用为400元(82美元)。

今年7月，中国科兴和国药集团的疫苗获批紧急使用。

10月，浙江省在紧急使用授权下提供了公共疫苗接种。它说，被认为是高风险的人将获得优先权。

去年11月，国药控股党委书记说，已有近100万人接种了该疫苗。

根据中国新华网报导，中国副总理孙春兰说: “我们一定要准备好大规模生产。”她表示计划要求在本月为边境人员和其他高危人群接种疫苗。

卫生专家表示，中国有能力在今年底以前生产6.1亿支疫苗，在明年可以扩大到生产10亿。

在中国，虽然疫苗还未获得批准，已经有超过一百万名医护人员以及被认为具有高度感染风险的人接种刚获得紧急使用许可的实验性疫苗。开发商还未揭露疫苗成效与可能副作用为何。

北京承诺向东南亚国家优先提供中国疫苗

因中国在疫苗研发方面进展迅速，已有多个国家率先使用中国国产疫苗。巴林国家卫生监管局近日已正式批准中国国药集团中国生物研发的新冠灭活疫苗在巴林王国注册上市。

这款疫苗的III期临床试验结果显示，在对42,299名接种志愿者进行检测后，数据表明其有效率为86%，中和抗体血清转化率为99%，能100%预防中度和重度的新冠肺炎病例。

此外，北京已承诺向东南亚国家，优先提供中国的疫苗。

中国抗疫专家张文宏认为，各国明年会积极推动疫苗接种，这几乎成为制约冠病疫情能否控制的最关键因素，但考虑到医疗资源有限，明年在全球范围内全面实现疫苗接种目标几乎不可能。

据《联合早报》报道，张文宏12日在微博上写道，当前处于疫情中心的美国和欧洲等发达国家都已经提出了全面疫苗接种计划，这对全球控制疫情将发挥积极作用。

张文宏认为，中国的疫情控制最好，“近期的疫苗接种压力不大”，但是中远期的需求和急迫性非常高。

张文宏也披露，他和一组研究人员对美国疫苗接种问题进行仿真模拟，预测如果总统当选人拜登提出的百天疫苗计划顺利实施，5000万人接受疫苗注射，剩余美国民众的接种意愿则在50%左右，疫情会在明年6月底至7月初出现拐点，美国就能逐渐达到疫情基本控制的情况。如果剩余民众接种意愿只有25%，控制疫情的时间点很可能要推迟到明年的秋季，即9月份至10月份。

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