澳洲将靠Medicare实现新冠疫苗免费接种！预计将有1000家GP诊所提供疫苗（组图）

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有效没效 接种完就真相大白了 那些唱反调的 泼冷水的人 耗子尾吱 做人不要把话说的太绝 要不一不小心就招报应

据外媒报道，一份在暗网上曝光的文件显示，美国辉瑞疫苗之所以能够快速通过审批，是因为欧盟官员给相关机构施压，才迫使欧洲药品管理局在去年年底就通过了该疫苗的审批。该文件本来是欧洲高层的机密，主要就涉及到欧洲药品管理局在审批辉瑞疫苗时遇到的问题，内容很详实，触目惊心，揭开了辉瑞疫苗频频致人死亡的真相。 文件显示，欧盟高级官员给到了欧洲药管局巨大的压力，必须要在2021年之前通过审批，欧洲药管局对此感到意外甚至是震惊，因为他们是最清楚辉瑞疫苗的情况的，当时的情况，辉瑞疫苗是很难通过审批的。 文件显示，当时欧洲药管局对辉瑞疫苗存在3个担忧，新的疫苗生产线并未接受检查，量产疫苗的相关数据并不全，最关键的是，量产版的疫苗和临床实验的疫苗在质量上存在差异，特别是在RNA纯度上存在差异。 前两个担忧，任何一个出问题，就足以造成严重后果，而最后一条，更加触目惊心，原来辉瑞的量产疫苗和临床实验的疫苗是不一样的。这不是在开玩笑吗？实验本来就很仓促，一p些数据还存在缺失，结果量产的疫苗还跟实验用的疫苗不一样，这怎么可能不出问题呢？随后，辉瑞赶紧进行了调整，可是调整之后，欧洲药管局仍然感到不满意。 从辉瑞CEO的表现也能够看出一些端倪，辉瑞宣布疫苗有效当天，他就抛掉了自己手中的6成股票。此外，他还明确表示，自己不会接种辉瑞疫苗。就在辉瑞疫苗要被西方国家争相抢购的时候，CEO却开始抛售股票，所释放出来的信号不言而喻，辉瑞CEO对自家的产品完全没有信心，担心出事之后股票会崩盘，赶紧抛掉了事。 此外，除了欧洲药管局担心的问题之外，美媒当时还爆料称，辉瑞量产的疫苗使用的原料也没有满足原定的标准，辉瑞只是说，这个问题已经解决，并没有给出具体的证明。就是在这样的背景下，辉瑞疫苗在欧洲被审批通过了。 可是即便如此，欧盟仍然感到不满，因为还是太晚了，比美国和英国都要晚，在一个不能图快的事情上，硬要图快，怎么可能不出事呢？美国为什么能够早早通过？不也是高层施压，逼着通过的吗？ 然而，即便如此，西方国家仍对辉瑞疫苗趋之若鹜，生怕抢不到，在挪威和德国纷纷报告了大量死亡案例之后，西方国家对辉瑞疫苗的热情有增无减，都不用挪威解释什么，大把的人给辉瑞疫苗洗地。 而辉瑞公司在这个节骨眼上，宣布放缓出货速度。这个操作跟之前的抛售股票如出一辙，就是担心疫苗会造成更严重的后果，宁愿少赚点，也不敢肆无忌惮地卖。可见欧美强行要求辉瑞疫苗获得审批的做法，完全是草菅人命。

西班牙语参谋总长偷步优先打疫苗，道歉并且下台

不急不急，看看再说。