韩国女子家中死亡,曾接种中国疫苗,世卫审查中国疫苗可否紧急使用引非议(组图)
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世卫组织本周四表示会在下周一审查中国国药集团疫苗,以决定是否为疫苗批准紧急使用,科兴疫苗也将随后受到审查。与此同时,一名在上海的韩国女性接种中国疫苗后身亡,消息引发了当地侨民的不安情绪。
世卫组织或紧急审批使用中国疫苗
据德国之声报道,世界卫生组织(WHO)本周四表示,世卫技术专家将于26日审查中国国药集团Sinopharm的新冠疫苗,以决定是否批准紧急使用,之后会在5月3日审批中国科兴疫苗。
世卫组织对路透社表示:“我们预计审批需要数天,然后作出决定。”
迄今为止,Biotech/ 辉瑞(Pfizer)、阿斯利康和强生新冠疫苗都获得世界卫生组织的批准,这是对疫苗安全性和有效性的认可,有助于指导各国的监管机构。
《南华早报》报道,根据以往的惯例,审查人员在正式会议上提出建议后不久后,紧急使用许可EUL将会得到批准。
世卫组织的认可将增强人们对这两种中国疫苗的信心。因缺乏透明度和公开数据,中国新冠疫苗的有效性引起外界质疑。尽管国药集团未提供有关其后期临床试验的细节数据,这两种疫苗已在中国本土施打,并且向发展中国家出口了大约1亿多剂。
韩国女子家中死亡 此前曾接种中国疫苗
韩联社本周五(4月22日)报道,在上海接种新冠疫苗的一名韩国女性被发现突然在家中死亡,目前尚未确定其死因是否与接种疫苗有直接关联。
据悉,死者4月19日在上海同仁医院接种中国国药集团疫苗后出现恶心等症状,其生前并无基础疾病。消息引发上海侨民不安,不少人取消接种计划,事件引起公众关注。
中国疫苗信息不透明饱受质疑
另据法广网报道,由此引发的是一个更深层的问题,这一个问题和正在大力接种的西方国家对比起来异常突出。在西方国家,使用疫苗的情况,接种后引起的不良反应,甚至死亡情况,即使一时半时不能完全证明与疫苗有必然的因果关系,但因人命关天,都会及时公布,比如极少数人接种阿斯利康疫苗后引发严重不良反应,甚至个别人死亡就属于这种情况,许多国家一时间还做出临时停止接种的决定。
但在中国大陆,几乎没有这方面的任何消息。中国目前已有上亿人接种国药疫苗或者科兴疫苗,为什么至今没有公布产生副作用的数据或者是否有个别人死亡的情形?
科普作家方舟子发推说:“上海一名40多岁的韩侨接种国药疫苗后死亡,没有基础病。中国疫苗和中药一样只适合中国人接种,中国媒体从来就没有中国人接种中国新冠疫苗后死亡的报道嘛。”
方舟子日前另一推写道:“泰国有七个人接种科兴疫苗后发生血栓、部分瘫痪,经溶解血栓治疗后好转。这种事中国不会报道,没有记录,所以胡锡进说中国疫苗有全世界最好的安全记录”。
中国疫苗有效性达到50%
3月底,世界卫生组织免疫战略咨询专家组表示,来自中国国药和科兴的数据表明,两种疫苗保护效力都达到了50%的最低标准。但同时也表示,需要更多关于对老年人和有潜在疾病的人的具体疫苗数据。
在中国,有四种疫苗获得批准。除了正在深入审议的两种疫苗外,国药集团与武汉生物制品研究所开发的另一种疫苗已经提交了EUL申请,但尚未向世卫组织提供信息。第四种是由康希诺公司开发的腺病毒疫苗,该公司已经开始向该机构提供滚动数据。
除了国药科兴外,中国的康希诺疫苗也已经通过了世卫组织专家会议评审,并已经开始临床试验病例审核。与前两款灭活疫苗不同,这是一款腺病毒疫苗。
胡锡进有关进口疫苗言论引发热议
环球时报总编胡锡进日前称有人可以帮他搞到美国辉瑞疫苗但他宁肯打国产疫苗,他的这番话引发另一层怀疑。
但是根据官媒环球时报英文版报道,中国可望在7月份前批准美国和德国开发的辉瑞疫苗进口上市。胡锡进的说法引起网民议论,胡锡进的本意是要表示自己爱国,但从这件事透露出的却是某种对国产疫苗的怀疑情绪,以及对在中国已经有走私的辉瑞疫苗的怀疑u。有网民说:“老胡的话泄漏了几个秘密,一是辉瑞确实已经来到我国;二是辉瑞供不应求,供应的对象级别相当高......三是‘搞到’等中央明令禁止的腐败行为还在盛行,当事人可以通过微博,堂而皇之地公之于众。”