全球最大规模研究出炉！新冠疫苗防重症效力达9成，Delta也挡得住（组图）

据法新社10月11日报道，法国国家医药安全局（ANSM）和医保局（Cnam）联合组成的疫情灯塔（Epi-Phare）的研究报告显示，新冠疫苗可以使50岁以上人群住院和疫亡风险降低90%。

▲法国研究发现，疫苗防止新冠重症的效力高达90%。（图／达志影像／美联社）

这个结论是通过分析2200万人的数据得出的。研究证实了此前以色列、英国和美国等国的观察数据。

法国的这个研究是全世界规模最大的。当日，英国方面也公布了阿斯利康抗体鸡尾酒疗法药物在第三阶段临床试验中成功达成使新冠病毒轻至中症非住院患者的重症或死亡风险降低50%的主要目标。

法国研究：疫苗或使新冠“疫将不疫”

研究将1100万50岁以上接种疫苗人与1100万50岁以上未接种疫苗人做了比较，涉及的时间段是去年12月27日（法国新冠疫苗接种工作开始的日期）和今年7月20日之间的几个月。研究显示，从第二剂疫苗接种后第14天起，住院风险降低90%以上。

因为Delta变异毒株是目前最流行的新冠病毒变异毒株，所以疫情灯塔的研究对6月20日（从那时起Delta变异毒株开始在法国广泛传播）以后阶段疫苗降低住院风险的情况做了特别的评估。结果显示，疫苗的效用与此前的情况相近：能使75岁以上人群住院风险降低84%，能使50-74岁人群住院风险降低92%。疫情灯塔的负责人称，研究提供了疫苗对Delta毒株防护效力的初步信息，但“研究阶段太短，不足以评估疫苗对这种变异毒株的真实效力”，“必须进一步研究，加入8月和9月的数据”。

研究针对的是辉瑞、莫德纳和阿斯利康3种疫苗；法国批准使用的第4种新冠疫苗强生疫苗因为批准得较晚、使用范围较小，没有包括到研究中。

疫情灯塔称，“疫苗也可以使住院过程中的死亡风险降低90%以上”，此外在研究追踪期间（最长达到5个月），疫苗降低严重症状的效力“似乎没有降低”。

研究包括两部分，分别以两类不同的人群为对象。第一类人群是75岁以上人群，总共涉及720万人（一半接种疫苗，一半没有接种）；第二类人群是50-74岁人群，涉及1540万人（一半接种疫苗，一半没有接种疫苗）。

▲研究人员强调，无论哪种疫苗都可提供良好的保护力。（图／路透）

第一个年龄段的人群去年12月27日起有权接种疫苗，第二个年龄段的人群今年2月19日起有权接种疫苗（2月19日起65-74岁人群有权接种，5月10日起50-64岁人群有权接种）。研究对这个两个人群追踪到7月20日。

研究所用的比较方式是，给每个在某天接种疫苗的人配一个年龄与性别相同、住在同一个地区的对比者；随后追踪这两个人的情况直至7月20日，比较接种过疫苗和没接种过疫苗的两组人的住院率。

这个研究只涉及疫苗防护重症的效果，无法说明疫苗在多大程度上可以避免接种者感染和传播新冠病毒。全球有不少其他研究证明，相对其他变异毒株，疫苗避免接种感染Delta毒株的效力降低。疫情灯塔的负责人说，为什么只研究避免重症的效力，因为“公共卫生部门的目标”就是避免民众出现重症，“没有重症病人的疫情就不再是疫情了”。

阿斯利康抗体药物“三试”有效

另据法新社报道，英国阿斯利康药厂（AstraZeneca）11日指出，名为AZD7442的实验性抗体鸡尾酒疗法药物在第三阶段临床试验中成功使达成新冠病毒轻至中症非住院患者的重症或死亡风险降低50%的主要目标。

阿斯利康药厂生物制药研发部执行副总裁潘加洛斯（Mene Pangalos）说：“早期使用我们的抗体药物，可以显著减缓重症发展，且持续保护力超过6个月。”

阿斯利康药厂表示，将于下周与卫生当局商讨临床试验数据。

此外，阿斯利康药厂同时投入研究，将AZD7442疗法用于保护对新冠疫苗免疫反应较弱的人，并已向美国药管局提出作为预防性药物的紧急用户许可申请。