新冠口服药遭澳洲等多国抢订，有望终结疫情！路透：恐重演疫苗分配不均（组图）

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据《ETtoday新闻云》报道，台湾疫情指挥中心指挥官陈时中证实，台湾购买美国药厂默沙东抗新冠病毒口服药丸「莫纳皮拉韦（molnupiravir）」进入最终合约修订阶段。

但想抢订的国家光是在亚太地区就有8个，分析指，全球所需产量及配送都是接下来将面临的困难点，且类似新冠疫苗分配不公平的状况可能重演，需求量最大的国家恐怕只能排在后面。

▲美国药厂默沙东集团研发的抗病毒口服药Molnupiravir。（图／路透）

全球抢订！美国预先锁定170万剂　亚太8国洽谈中

默沙东抗新冠病毒口服药丸「莫纳皮拉韦」能够降低50％死亡和住院机率，被视为能够扭转新冠疫情的最新药物，预计最快12月就能获得美国紧急授权。

目前已有至少10个国家与地区正在和默沙东集团谈判或签署协议，其中有8个位在亚太地区，包含台湾、澳洲、南韩、泰国、新加坡、马来西亚等。

▲陈时中证实，默沙东口服药购买进度「已经在最后合约修订阶段」。（图／指挥中心提供）

另一方面，欧盟也在考虑采购，计画在默沙东申请欧洲授权后购买，多个富裕国家陆续取得莫纳皮拉韦采购供应协议。以美国为例，拜登政府早已下单锁定可治疗170万人的药量，价格为每单位疗程为700美元（约新台币1.9万元）。这也让外界开始担忧，可能有些国家将被排除在外。

莫纳皮拉韦能藉由诱发「致命突变」抑制新型冠状病毒复制，默沙东10月1日的声明指出，随机试验数据的期中分析显示，Molnupiravir可将确诊住院风险降低约50％，且对常见的变异病毒，包括Delta变异株与Gamma变异株都有效果。症状轻到中度的成人，每12小时服用一次，在家吃5天药就能减缓症状，减少跑医院诊所染病风险，也能让医院资源更有效运用在重症患者上。

默沙东开放仿制药许可　产量、配送仍面临困难

依据默沙东药厂计画，今年产量将生产可供1000万个疗程的剂量，明年产量加倍，预计提供可供2000万个疗程的剂量。此外，默沙东采取与其他疫苗生产商不同的做法，也就是同意把莫纳皮拉韦的制药许可，给予8间印度仿制药制造商，让价格较便宜的仿制药可在109个低收入或中等收入国家销售提供治疗。

▲图为美国药厂默沙东公司外观。（图／路透）

然而国际卫生官员透露，即便如此，跨国组织的繁文缛节程序等状况，将会让药物配送成为一大困难。另一方面，依据「获取COVID-19工具加速计画」（ACT Accelerator）一份报告，联合国多间机构如今的动作不够迅速，未能提前确保足够数量的潜在新疗法，这也包括默沙东的莫纳皮拉韦。

目前尚不清楚仿制药上市的时间及产量，获得许可的多间印度制药商均拒绝提供生产计画细节。而另个重点是，许多国家为低收入国制造生产需要取得世界卫生组织（WHO）批准，此监管程序通常需耗时数月。

不过默沙东表示，目前合作的8间仿制药制造商均有世卫预审合格设施，能向国际组织「全球基金」（Global Fund）等买家供货，也将由他们制定价格及产量。

美国新冠口服药默沙东在全球被抢购有望终结新冠疫情 中国也在自行研发

据《中国小康网》报道，美国默克药厂（Merck，又称默沙东）10月6日宣布与新加坡政府签订采购合同，若获监管机构授权，将供应旗下的新冠肺炎口服药“Molnupiravir”给新加坡，路透社报导称，韩国已经通过合同预订了2万剂的口服新冠药物。

新冠口服药默沙东

德国媒体报道，日前，默克药厂宣布临牀实验已证实“Molnupiravir”能大幅降低新冠患者的重症住院或死亡风险。该口服药预计年底前就能获得获得美国食品药物管理局（FDA）的紧急授权，若获批准，将使该药成为首款治疗新冠的口服抗病毒药物。

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