辉瑞加强针有效率95.6%！FDA批准混打，这国紧急“囤货”，走稳最后一公里（组图）

辉瑞宣布，第3期临床试验数据显示，接种加强针对抵抗新冠病毒，包括Delta变种的有效率高达95.6%。

随着突破感染病例的飙升，这一研究等于给了人们一剂定心针！

今天，华尔街日报刊载了这则消息，BioNT的股票也在今天大涨6.29%。

辉瑞在这一次“加强针”研究中，对1万名16岁以上的参与者展开了试验。数据显示，疫苗的有效性高达95.6%。研究并认为第3针具有良好的安全性。

第三针研究为什么这么迫切？

有印象的读者可能还记得，辉瑞之前的研究曾指出，接种第2针后，疫苗效果会随着时间下降，甚至有的接种在完全接种7个月后“抗体消失”。

一位加拿大2孩妈妈StaceyDavis，在接种完两针后确诊。

与很多突破性感染为轻症的情况不同的是，Stacey不仅严重疲劳、头痛，高烧不退，呼吸困难，还失去了味觉和嗅觉，症状严重。

美国前国务卿鲍威尔，同样接种了2针新冠疫苗，却还是死于新冠并发症。

这些案例都在提醒所有人，完全接种并非金钟罩，突破感染正在增加，最终我们还需要第3针来加强保护。

在辉瑞公布加强针试验中，其设定的接种第2针和加强针（或安慰剂）之间间隔的时间平均在11个月；年龄中位数为53岁，其中5.5％参与者的年龄在16至55岁之间，23.3％参与者的年龄在65岁或以上。

最后的结果显示，在年龄、性别、种族、民族和合并症方面，疫苗的保护作用是一致的。

辉瑞并指出，他们会尽快将试验结果提交美国食品与药品管理局FDA等机构，“争取让所有人都获得第三针的保护。”

十分巧的是，就在昨天，FDA批准了Moderna 和强生的加强针，并允许不同品牌疫苗混打。

FDA指出，大家可以从三种授权疫苗（辉瑞、莫德纳和强生）中，任选1种作为加强针，可以“混合搭配”，不必跟初始接种品牌一样。

这等于是FDA承认了混打有效。

早前在加拿大因为“混打”而不安的民众，现在可以稍微放宽心了。

今天，CDC已经在研究具体的混打建议，并将在稍后给出指南。

CDC的疫苗顾问还肯定了一点：第三针疫苗与第一针和第二针一样安全。

事实上，有关第三针的作用，“疫苗先锋”以色列早就给出了答案——

以色列早前曾经历过一波疫情反扑，导致感染人数再次攀升，由此，以色列果断地再一次赶世界之先，针对全体国民推出了第3针加强针，包括12岁以上的人群。

效果很明显——该国疫情近日明显趋缓，每日新增确诊人数大幅下降60%，住院人数也明显减少，显示加强剂有效。

以色列卫生部还表示，加强剂的副作用也明显比前两针轻微。

如今，当地居民开始回归正常生活，学生也有机会重返校园。

目前，美国和加拿大也都已经启动了“第三针”计划，只是还没有全面铺开，主要针对65岁以上年长者及弱健康群体以及医疗护理行业工作者等。

加拿大免疫专家指出，最终每个人都可以打第3针，科学家们还在关注各项因素，这只是个时间问题。

对于加拿大来说，与疫苗相关的这个问题或许更为迫切——儿童疫苗。

无数的案例已经证实，儿童不但也有可能感染新冠，也有可能因此转为重症甚至死亡。

可以说，将疫苗接种人群扩大到儿童，算是加拿大新冠疫苗接种的“最后一公里”。

今天，CBC重磅报道，加拿大日前已经与辉瑞签署了协议，确保加拿大能获得290万剂辉瑞儿童疫苗。

一旦卫生部批准，可立即开打。

如此，5-11岁的孩童也将有望受到疫苗的保护了。

最后更新一下BC疫情——今天再次录得715例新增确诊和4例死亡，感染出现上升的趋势。

卫生官更指出，自疫情以来，全省已有超过20万人感染了新冠。

换句话说，每25个人BC省民中，就有1人曾染疫……

这绝对是一个触目惊心的数字。

与此同时，另一款比Delta传染性更猛的Delta+也在英国等多国掀起波澜，导致疫情再次沦陷，加拿大、美国都有现踪。

看来，接下来的战疫，除了坚守，可能真的需要依靠第三针来帮忙了。