世卫批准辉瑞疫苗紧急使用授权（图）

美国药厂辉瑞（Pfizer）与德国生物科技公司BioNTech研发的新冠肺炎（COVID-19）疫苗获得美国、加拿大等国家批准使用后，世界卫生组织（WHO）12月31日也宣布批准对辉瑞疫苗的紧急使用授权。

世卫在Twitter发文表示，辉瑞疫苗成为第一款获得世卫紧急使用授权的新冠疫苗，该组织又强调，在抗疫过程中，让全球公平获得疫苗是至关重要。

The Pfizer/BioNTech #COVID19 vaccine today became the first vaccine to receive WHO validation for emergency use since the outbreak began.
Equitable global access to vaccines is crucial to combat the pandemic.
👉 https://t.co/7WNcHhc3z8 pic.twitter.com/Kyjv5RNzjB

— World Health Organization (WHO) (@WHO) December 31, 2020

世卫在声明中还表示，该组织认为这款疫苗符合世卫设定的安全和有效必备标准，使用这款疫苗的好处抵销其潜在风险。

英国路透社此前曾报道称，由于部分国家没有能够审批疫苗的医疗监管机构，所以疫苗若取得世卫批准，将能够在这些国家使用疫苗，世卫首席科学家斯瓦米纳坦（Soumya Swaminathan）称，至少有10间药厂有兴趣取得世卫的新冠疫苗紧急使用授权，又或已提交申请。