FDA批准辉瑞Paxlovid新冠家用口服药,染疫美国人免费,明年供货澳洲(组图)
拜登:重要一步 已购1000万份
美国食品药物管理局(FDA)22日批准辉瑞(Pfizer)公司的新冠口服药物Paxlovid,协助12岁以上的染疫者居家治疗,降低重症风险;拜登总统同日称,这是「重要一步」,白宫已购买1000万份,下月底前可到货26.5万份,染疫的美国人可望免费受惠。
辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid已获食品暨药物管理局(FDA)批准可在家使用,这是全美首个获核准的家用COVID-19治疗药物。(美联社)
肝肾不佳者 不建议服用
欧洲药物管理局上周批准紧急使用Paxlovid,美国22日同意12岁以上的新冠患者使用,包含高龄者、肥胖、心脏病患者等重症高风险族群,但有严重肾脏及肝脏问题者不建议使用;此外,超过40公斤者才建议服用Paxlovid。
辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid已获食品暨药物管理局(FDA)批准可在家使用,这是全美首个获核准的家用COVID-19治疗药物。(路透)
此外,默克(Merck)开发的抗病毒药物,也可望很快通过FDA批准。
辉瑞发出新闻稿表示,立即可在美国供货;纽约时报报导,辉瑞一周内可在美国投入约6.5万份,下月再提供20万份,预计明年夏天前,交付所有美国订单。
受变种病毒Omicron影响,美国的确诊数、住院数和死亡数都在攀升,每日平均染疫人数超过14万人,碰上圣诞假期亲友团聚,公卫专家和政府如临大敌。
对抗Omicron 降低9成重症或死亡
研究结果显示,Paxlovid被证明能有效对抗Omicron,能降低近9成的重症率和死亡率。
辉瑞药厂研发的口服抗新冠病毒药物Paxlovid虽已获食品暨药物管理局(FDA)批准可在家使用,但初期供应仍极有限。图为该药物在田纳西州孟菲斯市的一个分发中心。(路透)
5天服用30锭 共530美元
根据用药建议,染疫者在出现症状后5天内服用30锭,可出现最佳效果,有效降低重症;使用方法为,每12小时一次、每次3锭,包含两锭抗病毒药物以及一锭低剂量的抗爱滋病毒药物利托那韦(Ritonavir)。
纽时报导,一份辉瑞的抗病毒药物要价约530美元。
白宫新冠疫情协调官齐安兹(Jeff Zients)表示,美国政府已购买1000万份,预计明年一月前就可到货26.5万份;美联社报导,染疫的美国人将可免费受惠。
美联社报导,辉瑞生产Paxlovid需时半年到八个月,明年可提供全球约8000万份的药物,包含英国、澳洲等各国下的订单。
拜登表示,这是对抗疫情大流行的重要一步,联邦政府将与各州合作,公平分配相关药品。
Omicron已成为美国主要的新冠病毒株,公卫专家认为,疫苗仍是最有效防范新冠病毒的工具,但近4000万名美国成人仍未完成接种,盼新冠口服药能减缓感染问题。
确诊后拿到处方签才能买
在美国要取得Paxlovid,得先确诊感染后,拿到处方签,并且在产生症状的五天内投药;至于以哪种检测方式才能取得Paxlovid,还需主管机关认定。
碍于病毒测试量能吃紧,专家忧心病患可能错过黄金治疗期,约翰霍普金斯大学(Johns Hopkins University)的病毒学者裴卡斯(Andrew Pekosz)表示,若延后投药,几可确定药效会减弱。
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