“鸟脸”妈妈不听劝阻生二胎，现如今6岁儿子外貌遗传，听力受损（组图）

王小妞，一个患有“鸟面综合征”的妈妈，在面对外界劝阻时，依然坚定决定生下二胎。

二胎儿子遗传了她的病症，不仅外貌相似，还伴随了听力问题。

她的未来，该如何面对儿子遗传的病症呢？

这背后的动机和结果，值得我们深入反思。

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面对罕见病的母亲：勇敢的王小妞

王小妞的人生轨迹，从一开始就注定与众不同。

她天生患有“鸟面综合征”，一种罕见的面部发育异常疾病。

这种遗传性疾病，让她从小在面容上，与他人有显著区别。

鸟面综合征，影响到她的面部骨骼发育，导致她的颧骨凹陷、鼻梁塌陷、眼睛外凸，给她带来了独特但备受关注的外貌。

这不仅让她的生活充满了困难，更让她成为了他人注目和嘲笑的对象。

小时候的王小妞，就承受着周围人的冷眼，和异样的目光，生活在偏见和歧视中。

她的童年里，几乎没有得到过外界的温暖和包容。

这样的环境中成长，她内心对爱的渴望更加深厚，也更加向往，有一个属于自己的家庭。

2012年，成年后的王小妞，遇到了袁大宝，一个同样经历过身体缺陷，与社会冷眼的男人。

袁大宝是一名跛脚的残疾人，尽管生活艰难，身体不健全，但他对生活充满了坚韧与希望。

这两个同样遭遇过苦难的人，彼此吸引，互相理解与支持，最终走到了一起。

他们的婚姻没有外界的豪华和繁华，却充满了真挚的感情，和相互扶持。

结婚后，两人的经济状况并不宽裕，但王小妞一直渴望有一个完整的家庭。

孩子将成为他们未来的希望与依托。

可她的“鸟面综合症”，给她带来了，巨大的心理压力和顾虑。

医生严肃地告知她，作为遗传性疾病患者，她的孩子，有极高的概率，会遗传到这种病症。

医生劝她慎重考虑，生育的决定，避免孩子，重蹈她的覆辙。

朋友、家人和医生的劝阻声音不绝于耳，王小妞的内心，依然渴望拥有自己的孩子。

她不愿被外界的担忧左右，她认为，作为母亲，她有责任和权利去尝试生育，去迎接生命的到来。

按照她的想法，无论孩子是否会遗传病症，她都会全心全意地给予孩子爱与照顾，并为孩子提供一个充满温暖的成长环境。

02

迎接第一个孩子的喜悦与希望

面临巨大的风险，王小妞和丈夫袁大宝，最终还是决定生育孩子。

怀孕期间，他们心中充满了不安和焦虑。

每次产检，对她来说都是一次精神上的考验。

每当医生进行超声波检查时，她的心都会悬着，担心孩子是否会遗传到她的病症。

随着检查的进行，医生告诉她，胎儿发育良好，各项指标都没有异常。

每次检查结果正常，王小妞都如释重负，但她的内心依然充满着隐隐的担忧。

十月怀胎，终于，在一次漫长的分娩后，王小妞迎来了她的第一个孩子。

当医生把孩子抱到她面前时，她的心跳加速，眼泪不由自主地流了下来。

她细细端详着这个小生命，心中充满了无比的喜悦和感激——孩子没有遗传到她的“鸟面综合征”。

孩子的面容清秀，像极了父亲袁大宝。

他的五官端正，皮肤细腻，完全不像母亲的病症那样显得突兀。

这个健康的孩子仿佛是一场久违的惊喜，给了王小妞和丈夫巨大的精神慰藉。

孩子不仅健康，还非常活泼可爱。

他的笑声充满了整个家庭，给原本清贫的生活增添了许多欢乐。

王小妞和丈夫，为这个孩子倾注了所有的爱，尽最大努力呵护他健康成长。

孩子成为了家庭的中心，夫妻俩的生活，也因为这个小生命的到来，而更加有了奔头和希望。

逐渐看着身边的人都开始拼二胎了，王小妞和丈夫，也开始讨论，是否要生育第二个孩子。

医生和朋友再次提醒他们，遗传风险依然存在，但第一个孩子的健康出生，让他们充满了信心。

他们渴望家庭能更加完整，希望两个孩子能一起成长，互相陪伴，度过未来的日子。

于是，王小妞又一次做出了生育的决定。

这次怀孕的过程比第一次更加顺利。

王小妞在怀孕期间，保持着轻松愉快的心情，内心充满了对新生命的期待。

她祈祷着自己的第二个孩子，同样会像第一个孩子那样，健康和可爱，这个决定在她看来，是顺理成章的，而她和丈夫也已经，为迎接第二个孩子做好了准备。

03

命运的逆转：二胎的遗传困境

王小妞的第二个孩子出生后，医生在产房里发现了问题。

这个小男孩的面部发育异常，医生很快确认，他遗传了王小妞的“鸟面综合征”。

当医生向王小妞和袁大宝，告知这个残酷的事实时，夫妻二人的心情瞬间跌入了谷底。

新生儿的面貌与母亲非常相似，低平的颧骨、凹陷的面部轮廓，以及眼睛的外凸，无不显示着这一点。

更令人担忧的是，孩子的听力也出现了问题，医生诊断他患有严重的听力损伤，这意味着他未来可能需要依赖助听器，甚至进行复杂的耳部手术。

面对这一现实，王小妞的内心充满了自责和愧疚。

她回想起第一次怀孕时医生的告诫，想起朋友和家人曾经的劝阻。

开始怀疑自己的选择，认为是自己的固执，让孩子也承受了同样的痛苦。

王小妞很快意识到，自责和后悔已经无济于事。

儿子已经出生，作为母亲，她必须肩负起照顾他的责任。

她与丈夫商量后，决定全力为孩子，提供更好的医疗资源，寻找能改善孩子外貌，和听力的手术方案。

他们开始联系全国各地的，医院和专家，咨询治疗方案，和手术可能性。

还为孩子安排了听力康复训练，尽一切可能改善儿子的生活质量。

看着儿子与自己极为相似的面容，王小妞内心感到无比复杂。

她既感到熟悉，又充满了痛苦。

她知道，未来的日子里，儿子将不得不面对与她当年相似的困境——来自外界的异样目光、同龄人的嘲笑以及社会的偏见。

她无法改变这些现实，但她能做的是，尽可能地给予孩子最大的爱与支持。

她发誓，无论未来有多难，她都会一直陪在儿子身边，帮助他克服一切挑战。

04

社会关注与舆论压力

王小妞决定，在社交平台上，分享自己的育儿故事，不仅是为了筹集治疗费用，更是为了让社会了解，“鸟面综合征”这一罕见病患者，所面临的真实困境。

她通过发帖、直播等方式，展示自己和孩子日常的生活片段。

呼吁人们，对罕见病群体，给予更多的理解和包容。

王小妞的故事，很快得到了大量关注，有许多网友为她点赞，称赞她的勇敢和坚韧。

关注度的提高，也有一些声音，对她的决定提出质疑。

部分人认为，王小妞在明知，二胎存在遗传风险的情况下，依然选择生育，是不负责任的做法。

王小妞面对这些指责，内心难免感到沉重，但她从未后悔自己的选择。

在她看来，作为母亲，她有责任保护和抚养自己的孩子，而不是因为外界的偏见，放弃自己的家庭梦想。

王小妞的儿子如今已经6岁，虽然成长的道路上充满了挑战，但在父母的照顾下，孩子的身体状况渐渐稳定下来。

虽然外貌与母亲相似，并伴有听力问题，但孩子的性格开朗，家中氛围也充满爱与支持。

每次带孩子去医院，进行听力训练，或面部修复手术时，心中都怀揣着希望，期待每一次治疗后，孩子的生活会有所改善。

王小妞的坚持和勇敢感动了很多人，越来越多的社会人士，开始关注到罕见病群体的处境。

一些社会福利组织、慈善机构也向他们伸出援手，帮助王小妞为孩子筹集治疗费用。

王小妞不再孤军奋战，越来越多的陌生人，向她表达了关心和支持，这让她感到温暖和鼓舞。